FL-02-gametogénesis-ASSAD-HOYOS-RA
UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA
PROGRAMA MEDICINA
EMBRIOLOGIA
FICHA DE LECTURA (COMPETENCIA DEL SABER)
(No tiene ningún valor si Ud no realiza la actividad antes de la clase programada)
Nombres y Apellidos completos del Estudiante: Riad Amur Assad Hoyos
ID del Alumno: 499517
Texto de referencia: Embriología de langman. Gametogénesis: Transforamción de las células germinales en gametos femeninos y masculinos
Capítulo:2
Temas: Gametogénesis: Transforamción de las células germinales en gametos femeninos y masculinos
Subtemas:
-CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES
-CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES Y SUS TRASTORNOS
_TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
-MITOSIS
-MEIOSIS
-CORPUSCULOS POLARES
-DEFECTOS CONGENITOS Y ABORTO ESPONTANEO:FACTORES CROMOSOMICOS Y GENETICOS
-ANOMALIAS ESTRUCTURALES
-MUTACIONES GENETICAS
-TECNICAS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR ANOMALIAS GENETICAS
-CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LOS GAMETOS
OVOGENESIS
Es el proceso por el cual 2 ovogonios se diferencian para madurar.
-LA MADURACION DE LOS OVOCITOS EMPIEZA ANTES DEL NACIMIENTO
-MADURACION DEL OVOCITO EN LA PUBERTAD
-ESPERMATOGENESIS
-ESPERMIOGENESIS
-CONCIDERACIONES CLINICAS: GAMETOS ANOMALOS
Palabras desconocidas (acompañe la palabra con: el significado escrito con sus propias palabras y una representación gráfica)
-CITODIFERENCIACION
Es el proceso por el cual las células embrionarias adquieren propiedades que les proporciona caracteres y significación bien definidas
HOLOPROENCEFALIA
Son un grupo de malformaciones craneales y faciales debidas a una anormalidad compleja del desarrollo cerebral que tienen en común la falta de desarrollo del prosencefalo y el lóbulo frontal en el cerebro del embrión.
LABIO LEPORINO
Es un defecto congénito que consiste en la hendidura o separación del labio superior.
Ideas principales de la lectura por subtemas:
-CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES
Todo empieza con el proceso de fecundación, por medio de el espermatozoide y el ovulo para formar una semilla, el cigoto. Estas células derivan de las células germinales primordiales (CGP) que se forman en el epiblasto durante la segunda semana, pasando por procesos de maduración para poder llegar a la gónada para lograr el proceso de fecundación generando la gametogenesis que incluye la reducción en números de cromosomas (meiosis) y la citodiferenciacion para completar la maduración.
-CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES Y SUS TRASTORNOS
Los teratomas son tumores de origen incierto que están presentes en diferentes tejidos como hueso, cabello, el epitelio intestinal y otros. Algunas teorías proponen que este carcinoma se da por la desviación de las CGP de sus tejidos correctos.
_TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
El ser humano obtiene sus características gracias a los genes ligados presenten en un numero diploide (2n) en células somáticas osea que tiene un total de 46 cromosomas y un numero aploide (n) en células sexuales que son los espermatozoides ( Gametos masculinos) y los óvulos (Gametos femeninos) los cuales al momento de la fecundación definen el genero del individuo con el par sexual XX (Individuo femenino) o un par sexual XY (Individuo masculino) para luego restablecer en el proceso de fecundación un numero diploide de cromosomas (2n).
-MITOSIS
Es el proceso de división celular que da origen a dos células genomicamente idéntica las cuales son diploides (2n), antes de dar inicio a la mitosis los cromosomas duplican su ADN alargando su forma, al empezar la mitosis estos largos hilos de ADN se empiezan a enrollar dando inicio a la Profase formando estructuras condensadas llamadas cromatidas pasando a la Prometafase que es donde ya se puede identificar claramente a las cromatidas para luego pasar a la Metafase que es cuando los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula y su estructura doble se vuelve visible y se genera el huso mitotico, durante la Anafase las cromatidas de cada cromosoma se separa y migran a cada polo por medio del huso mitotico y por ultimo en la Telofase el material de la célula madre se divide en dos y hereda la misma información genética a sus hijas diploides (2n)
-MEIOSIS
En su primera fase se dan los mismos procesos de mitosis pero en su segunda fase se da el entrecruzamiento de cromatidas que contribuye a la variación de la información genética que permite la diversidad de características en los individuos.
-CORPUSCULOS POLARES
En el caso de los gametos femeninos (Ovulos) generan 4 gametos de los cuales solo uno llega a su fase de maduración mientras que los otros reciben poco citoplasma se degeneran en el desarrollo ulterior.
-DEFECTOS CONGENITOS Y ABORTO ESPONTANEO:FACTORES CROMOSOMICOS Y GENETICOS
Estas se dividen numéricas y estructurales
ANOMALIAS NUMERICAS:
Dentro de este tipo de anomalía se encuentra cuando en el conteo de cromosomas existe uno de mas (Trisomia) o cuando falta (Monosomia), estas anomalías se pueden producir en la fase de meiosis o en la de mitosis.
en la meiosis es cuando los cromosomas homólogos no se separan y ambos miembros del cromosoma se dirigen a un solo polo para luego ir incluidos en esa célula hija dejando a una célula con 24 cromosomas y a la otra con 22 no siendo equivalente el numero cromosomico que puede resultar en un individuo de 47 cromosomas (Trisomia) o uno de 45 cromosomas (Monocromia). en otras ocasiones los cromosomas se rompen y sus partículas sueltas se unen a otros cromosomas causando una Traslocacion, en este tipo de anomalías la información genética se pierde no en su totalidad y el individuo no se vería afectado, pero en ocasiones la perdida de información puede ser equivalente a perder un cromosoma completo causando así una mutación, este tipo de anomalía generalmente se da en los cromosomas 13, 14,15,21 y 22 debido a la agrupación durante la meiosis.
TRISOMIA 21 (SINDROME DE DOWN)
Se da por la traslocacion desequilibrada de los cromosomas 13,14,15 o 21 afectando el crecimiento, dando paso a varios grados de retraso mental, fallas cardíacas en diversos tipos, ojos rasgados , cara plana, anomalias craneofaciales, epicanto, esto individuos son mas propensos al envejecimiento prematuro, difucion de la tiroides leucemia, infecciones asi como a enfermedades neuronales degenerativas como el síndrome de Alzheimer.
TRISOMIA 18
Esta enfermedad comprende las siguiente características: retraso mental, defectos congénitos de corazón, orejas de implantación baja, flexión de dedos y manos. la causa mas frecuente es la disyunción del cromosoma XX en individuos femeninos y entre mas grande sea la trisomia mas alto sera el grado de retraso mental.
SINDROME DE TURNER
Es una monosomia compatible con la vida pese a este hecho es en su gran mayoría de casos sufren un aborto espontaneo y se da en individuos femeninos teniendo ausencia de ovarios y talla baja, malformaciones oseas y pecho ancho con pesones muy separados.
TRISOMIA 13
Sus principales características son el retraso mental, holoproencefalia, defectos congénitos de corazón, labio leporino, fisura palantina y defectos oculares y la mayoría de individuos no logra sobrevivir el primer año de vida.
SINDROME DE KLINEFELTER
Se presenta solo en varones y sus características son: esterilidad, atrofia muscular, hialinizacion de los tubulos serniferos y ginecomastia es la trisomia del cromosoma sexual quedando así un cromosoma XXY.
SINDROME DE LA TRIPLE X
Sus características físicas pasan inadvertidas, los individuos afectados por esta anomalía comprenden una dificultad en el habla y problemas de autoestima.
-ANOMALIAS ESTRUCTURALES
Estas afectan no solo a un cromosoma sino a varios, generando una rotura de los cromosomas generados por agentes externos como virus, radiaciones, drogas. En ciertos casos se da la deleccion, uno de estas anomalías es el Sindrome De Maullido De Gato, en este caso el infante presenta un llanto parecido al maullido de un gato, microcefalia, retraso mental y enfermedades cardíacas congénitas. Otro tipo de anomalía es el síndrome de genes de microdeleccion, este síndrome se da en el brazo largo del cromosoma 15 dando lugar al Síndrome De Angelman que se caracteriza por retraso mental, no hay habla, se evidencia una deficiencia en el desarrollo motor y presentan un periodo de risa prolongada sin razón alguna esta mutación se da por la microdeleccion de cromosoma materno. Cuando la micro deleccion se da en el cromosoma paterno se genera el Síndrome De Prader-Willi que se caracteriza por la hipotonia, obesidad, retraso mental entre otros
-MUTACIONES GENETICAS
A este tipo de anomalía se le puede atribuir un cambio en la estructura o función de un solo gen denominándose Mutación Monogenica, entre otras mutaciones se encuentran las mutaciones dominantes que es un gen que produce una anomalía a pesar de la presencia de un alelo normal, mutaciones recesivas que se presentan cuando ambos alelos son anormales y estas mutaciones se pueden dar por factores modificadores.
-TECNICAS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR ANOMALIAS GENETICAS
Tenemos la técnica de análisis citogenetico que detecta el numero de cromosomas y su integridad, esta técnica consiste en detener células en la metafase mediante tratamiento químico, se tiñen los cromosomas con una tincion giemsa que ayuda a detectar las bandas claras y oscuras.
También están las técnicas de bandeo metafasico de alta resolución que ayuda a la detección de delecciones pequeñas en los cromosomas, técnicas moleculares como la hibridacion in situ con fluorescencia que detecta delecciones pequeñas y ploidias en cromosomas, también están las micromatrices que usan puntos de secuencias especificas, las secuencias del exoma que detecta mutaciones y poliformismos causantes de defectos congenitos y de enfermedades.
-CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LOS GAMETOS
OVOGENESIS
Es el proceso por el cual 2 ovogonios se diferencian para madurar.
LA MADURACION DE LOS OVOCITOS EMPIEZA ANTES DEL NACIMIENTO
Una vez las células germinales llegan a las gónadas se les denominan ovogonios, también están las células foliculares que se generan en el epitelio celemonico que recubre e, ovario. el ovogonio va madurando al pasar por las diferentes fases de la meiosis hasta llegar al ovocito primario.
MADURACION DEL OVOCITO EN LA PUBERTAD
El ovocito llega a la profase pero por causa de un inhibidor de maduración de ovocito este no concluye la primera división meiotica antes de la pubertad.
En cada ciclo ovarico varios folículos empiezan a desarrollarse pero por lo general solo uno llega a la madurez.
-ESPERMATOGENESIS
MADURACION DE LOS ESPERMATOZOIDES EN LA PUBERTAD
Se reconocen a las células germinales como células pálidas, grandes y rodeadas por otras como soporte, estas ultimas se convierten en células de Sertoli en el epitelio celomico del testículo. Los cordones sexuales se transforman en tubulos seminiferos y las células germinales den a las células precursoras de los espermatogonios dando así a los espermatogonios de tipo A que marcan la espermatogenesis.
Estos espermatogonios pasan por divisiones mitoticas dando así esprmatogonios de tipo B que luego dan paso a los espermatogonios primarios estos entran en una profase prolongada aproximada de 22 días para luego entrar en meiosis 1 producir espermatocitos secundarios.
Este proceso esta regulado por hormonas como la hormona luteinizante en la hipofisis llegando a los receptores de las células de Leydig para estimular la producción de testosterona la cuales une a las células de Sertoli que promueven la espermatogenesis.
-ESPERMIOGENESIS
Es el cambio de las espermatidas a espermatozoides que incluye la formación del acrosoma que ayuda a penetrar el espermatozoide en el ovulo durante la fecundación, la condezacion del núcleo, la formación del cuello,pieza intermedia y la cola, el desprendimiento de la mayor parte del citoplasma.
-CONCIDERACIONES CLINICAS: GAMETOS ANOMALOS
Se puede conciderar un foliculo ovarico con dos o tres ovocitos primarios que pueden dar origen a gemelos o trillizos pero casi siempre se degradan antes de madurar, también pueden ser trinucleados o binucleados pero tampoco alcanzan la madures, a diferencia de los ovocitos los espermatocitos anomalos puede alcanzar la madurez con anomalías estructurales como el tamaño o la función de sus organelos pero es poco probable que logren la fecundación.
Sugerencias:
Mejorar el ámbito de la lectura para desarrollar un mejoramiento en el conocimiento
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